侵袭性纤维瘤病的诊治体会

作者：韩方海; 周声宁

来源：中华胃肠外科杂志, 2017, 20(11): 1253-1254.

DOI：10.3760/j.issn.1671-0274.2017.11.012

• 侵袭性纤维瘤病
• AFP
• 浸润性生长

<正>侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)名称较多,又称为韧带样纤维瘤(desmoid-type fibromatosis,DTF),是McFarlane在1832年首次报道,1838年Muller命名为硬纤维瘤(desmoid tumor),随后Stout又将其命名为侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)。AF是一种来源纤维组织的罕见肿瘤,占纤维组织肿瘤的1.19%。病理学形态上表现为良性,组织学特性为无包膜浸润性生长,手术不易达到阴性切缘,具有易于复发的特性,但不发生远隔脏器转移[1]。1.发病情况:AF的发病率为2～4/100万人,高发年龄

• 出版日期2017
• 单位中山大学孙逸仙纪念医院