Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变检测在大肠癌治疗和预后中的临床价值研究

作者：厉金雷; 蔡剑辉; 任约翰; 徐昶

来源：中国现代医生, 2017, 55(23): 1-5+169.

• 大肠癌
• Nras基因
• Braf基因
• Kras基因
• Pik3ca基因
• 靶向治疗

目的研究Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法随机选择我院2010年2月2013年8月期间收治的240例大肠癌患者作为研究对象,取术后肿瘤组织标本,检测Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变并分析其与大肠癌患者临床病理特征之间的关系。随访3年,分析Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与患者的3年生存率的关系。结果 240例患者Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变分别占2.50%、7.92%、43.75%、4.17%。Kras突变合并Pik3ca突变占3.75%。Braf突变合并Pik3ca突变占0.42%。Kras突变合并Nras突变1例,占0.42%。Nras基因突变仅与患者的年龄有关（P<0.05）。Braf基因突变仅与患者的肿瘤原发部位、分化程度以及术后是否复发有关（P<0.05）。Kras基因突变仅与患者的年龄和病灶大小有关（P<0.05）。Pik3ca基因突变与患者的肿瘤原发部位、分化程度有关（P<0.05）。Nras、Braf、Kras和Pik3ca基因突变大肠癌患者的3年生存率均低于野生型,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对大肠癌患者行Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变检测可以为靶向治疗提供科学依据。

• 出版日期2017
• 单位温州医科大学附属第一医院