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摘要
目的 采用网络药理学方法结合分子对接探究七气消聚散（QQXJ）治疗肝硬化的潜在机制，为其治疗肝硬化提供理论依据。方法 使用TCMSP数据库获取QQXJ的药物作用基因，并从DisGeNET、DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD数据库获得肝硬化疾病基因。将药物与疾病的交集基因导入至String平台构建蛋白互作（PPI）网络，并进行GO和KEGG通路富集分析、生物信息学分析、分子对接和分子动力学模拟。结果 获得QQXJ与肝硬化共55个交集基因，其中MYC、RELA、CCND1、TP53为肝硬化治疗的关键靶点。分子对接实验及分子动力学模拟分析提示，木犀草素-CCND1复合物有较好的稳定性。富集分析结果显示QQXJ可调节P53、PI3K/AKT、丙型肝炎等多种通路。结论QQXJ可通过多成分、多靶点、多通路影响肝硬化进展，其可能通过抗炎和影响细胞凋亡来治疗肝硬化。
- 出版日期2023
- 单位广东医科大学; 第一临床医学院; 广东天然药物研究与开发重点实验室; 基础医学院
