摘要

采用2×CTAB法、NaOH法及直接PCR扩增法,以准噶尔无叶豆〔Erem osparton songoricum(L itv.)Vass.〕为例,对沙生植物PCR模板制备方法进行了比较研究。结果表明:2×CTAB法提取的DNA产量及质量较高,PCR扩增谱带稳定、清晰,但方法繁琐,单个样品处理时间长,耗时耗力;NaOH法制备模板DNA简单快速、经济高效,在1~2 h可提取10~20个样品,比常规方法快3~5倍,并可产生稳定、可靠、重复性好的PCR扩增谱带;直接扩增法是一种更加快速、简便、廉价的制备方法,适宜制备大批量的PCR模板。研究结果对其他荒漠植物,尤其是叶片极端退化或珍稀濒危植物的PCR...