SjCystatin通过PI3K-Akt通路诱导调节性巨噬细胞产生VEGF-C

作者：杨潇; 吴斌; 王乐旬; 刘炬; 岳媛; 徐邦牢^*

来源：热带医学杂志, 2021, 21(10): 1280-1284.

DOI：10.3969/j.issn.1672-3619.2021.10.010

• SjCystatin
• 巨噬细胞
• VEGF-C
• PI3K-Akt

搞要:目的探讨一种可诱导抑炎性巨噬细胞分化的虫源性分子(SjCystatin)对巨噬细胞内血管内皮生长因子C(VEGF-C)产生的影响机制。方法将巨噬细胞分为对照组、脂多糖(LPS)处理组、LPS+免疫复合物(LPS+IC)处理组、白细胞介素-4(IL-4)/10处理组、SjCystatin处理组和通路抑制剂处理组,每组10只BALB/C小鼠。应用荧光定量PCR的方法检测各组巨噬细胞分化标志性分子和VEGF-C mRNA水平的变化,应用Western blot和ELISA方法检测各处理组VEGF-C产生的变化。结果 SjCystatin处理组巨噬细胞内LIGHT、IL-10等调节性巨噬细胞标志分子较LPS处理组分别升高2.1倍和5倍,差异有统计学意义(P<0.05);而CCL-17、CXCL-13等M2型巨噬细胞标志分子低于IL-4/10处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。SjCystatin处理组巨噬细胞上清、细胞内VEGF-C表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。SjCystatin处理组巨噬细胞内p-Akt水平显著高于LPS处理组,当PI3K-Akt通路抑制剂加入后可显著降低VEGF-C的产生。结论调节性巨噬细胞产生VEGF-C亚型,PI3K-Akt信号通路在巨噬细胞产生VEGF-C的过程中发挥重要作用。

• 出版日期2021
• 单位广州市第一人民医院; 广东省第二人民医院; 广东药科大学; 中山大学附属第一医院