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摘要
为深入研究牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的生物学功能,了解其在哺乳动物细胞中的亚细胞定位情况,采用RT-PCR扩增牛病毒性腹泻病毒Changchun184株E2基因,将其克隆至真核表达载体pc DNA3.1/V5His A中,并进行酶切鉴定和测序分析,将构建的重组质粒pc DNA3.1/V5His A-E2经脂质体介导转染至MDBK细胞。继续培养48h后,在激光共聚焦显微镜下观察E2蛋白在细胞中的亚细胞定位情况。结果表明,E2蛋白在细胞核与细胞质中均有表达,且绿色荧光呈点状均匀分布。该研究为进一步研究牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的相关功能奠定了基础。
- 出版日期2016
- 单位吉林农业大学; 动物科技学院
