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摘要
方法中用超声波对草甘膦和9-芴甲基氯甲酸酯进行柱前的衍生化反应，二氯甲烷作为萃取剂去除衍生副产物，从而检测草甘膦的浓度。文中优化了超声波衍生化反应的温度和时间，对实际样品进行了加标回收测定。结果表明：草甘膦在10～500μg/L范围内呈现出良好的线性关系，检出限为1μg/L，加标量在10～500μg/L之间，草甘膦的回收率为81.8%～96.8%，相对标准偏差为1.91%～3.58%，方法精密度良好，准确度高。
- 出版日期2022
- 单位甘肃省环境监测中心站
方法中用超声波对草甘膦和9-芴甲基氯甲酸酯进行柱前的衍生化反应，二氯甲烷作为萃取剂去除衍生副产物，从而检测草甘膦的浓度。文中优化了超声波衍生化反应的温度和时间，对实际样品进行了加标回收测定。结果表明：草甘膦在10～500μg/L范围内呈现出良好的线性关系，检出限为1μg/L，加标量在10～500μg/L之间，草甘膦的回收率为81.8%～96.8%，相对标准偏差为1.91%～3.58%，方法精密度良好，准确度高。
