多沙唑嗪对映体对大鼠肠系膜微动脉α_1受体介导收缩反应的作用

作者：高玲娜; 李同荟; 赵静; 卢丹丹; 任雷鸣

来源：中国药理学通报, 2014, (10): 1430-1436.

• 多沙唑嗪
• 对映体
• 肠系膜微动脉
• α1受体
• α1受体阻断剂
• 血管收缩
• 大鼠 doxazosin
• enantiomer
• mesenteric arteri-ole
• α1-adrenoceptor
• α1-adrenoceptor blocker
• vaso-constriction
• rat

目的分析消旋多沙唑嗪[(±)DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]和右旋多沙唑嗪[(+)DOX]对大鼠离体肠系膜微动脉α1受体介导收缩反应的阻断作用。方法采用DMT 620 M微血管张力测定系统,记录苯肾上腺素(Phe)诱发大鼠离体肠系膜动脉第二级和第三级阻力血管的收缩反应,分析(±)DOX及其对映体对α1受体的拮抗参数。结果大鼠肠系膜动脉二级分支的血管内径为(162.5±5.3)μm(n=11),三级分支的内径为(103.1±2.3)μm(n=23)。LabChart软件的标准化程序测算的肠系膜动脉二级分支血管的标准前负荷为(2.93±0.15)mN,三级分支血管的标准前负荷为(2.64±0...

• 出版日期2014
• 单位河北医科大学