<正>Aβ的突触毒性具有NMDA受体依赖性,NMDA受体的转录后磷酸化修饰是一个可逆的调节蛋白活性、定位及蛋白与蛋白间的相互作用过程。基于以前的研究结果,我们进一步探讨了Aβ诱导的大鼠海马磷酸化NMDA受体亚单位在突触内表达的改变。本研究发现在Aβ作用早期阶段,可以诱导大鼠海马p Tyr1472-NR2B及Fyn表达的减少,但是p Tyr1325-NR2A及Src的蛋白表达没有明显改变。这些结果提示大鼠海