摘要

建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅰ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率.血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,上清液直接进样测定.采用Diamonsil((钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)流动相为甲醇∶水∶醋酸(45∶55∶0.1),检测波长282 nm,流速1 mL/min,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合.结果表明大鼠尾静脉注射胡黄连苦苷Ⅰ符合二室开放模型,胡黄连苦苷Ⅰ在大鼠体内分布代谢很快,消除较快.

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