卡培他滨联合奥沙利铂与伊立替康治疗结直肠癌伴肝转移的临床效果比较

作者：何训; 朱亚兰

来源：中国基层医药, 2019, 26(07).

• 结直肠肿瘤
• 生存时间
• 不良反应
• 伊立替康
• 卡培他滨
• 奥沙利铂

目的比较卡培他滨联合奥沙利铂与伊立替康治疗结直肠癌伴肝转移的临床效果。方法选取金华市中心医院于2016年1月至2018年1月收治的结直肠癌伴有肝转移患者100例为研究对象, 采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组各50例, 两组患者均每天给予2次1 000 mg/m2卡培他滨进行治疗, 连续治疗2周;此外, 对照组患者再给予130 mg/m2奥沙利铂进行治疗, 而试验组患者则给予150 mg/m2伊利替康进行治疗。观察并比较两组患者的不良反应发生情况、短期疗效、中位生存时间和无肿瘤进展生存时间等。结果试验组客观缓解率为48.00%, 显著高于对照组的36.00%(χ2=7.253, P<0.05);试验组疾病控制率为80.00%, 显著高于对照组的66.00%(χ2=9.273, P<0.05)。两组患者的中位总生存期分别为12个月和14个月, 两组患者的中位无进展生存期分别为4个月和5个月, 试验组患者的生存情况显著优于对照组(χ2=8.676, P<0.05)。试验组患者腹泻发生率为14.00%, 显著低于对照组患者的34.00%(χ2=5.967, P<0.05);两组患者中贫血、血小板减少、白细胞减少、口腔炎、出血、外周神经病变、肝损伤、手足综合征、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论对于结直肠癌伴肝转移患者采用卡培他滨联合伊立替康进行治疗能够有效改善患者的临床疗效, 大大提高了患者的耐受程度, 降低不良反应发生率, 其效果显著优于卡培他滨联合奥沙利铂治疗, 值得在临床上加以推广运用。

• 出版日期2019
• 单位金华市中心医院