麻疯树种子总RNA提取方法研究

作者：丁勇; 范红波; 张高磊; 严宇庭; 李瑞阳

来源：中南林业科技大学学报, 2012, (03): 158-161.

DOI：10.14067/j.cnki.1673-923x.2012.03.037

• 麻疯树
• 种子
• RNA提取
• 反转录聚合酶链式反应 Jatropha(Jatropha curcas L.)
• seeds
• RNA extraction
• RT-PCR

采用RNAiso Plus法、RNApure Plant Kit法和改良CTAB法分别提取麻疯树种子总RNA,以期筛选适合于麻疯树种子高质量总RNA提取方法。用琼脂糖甲醛变性凝胶电泳检测总RNA的完整性,以紫外分光光度计检测总RNA的纯度和得率。结果表明:RNAiso Plus法提取麻疯树种子总RNA的A260/A280比值为2.030,28S和18S rRNA条带清晰,且前者的亮度约为后者的2倍,无可见的弥散现象,利用该方法提取的总RNA进行RT-PCR,成功克隆获得了麻疯树oleosin基因长603 bp的cDNA序列。证明RNAiso Plus法提取麻疯树种子总RNA可满足后续RT-PC...

• 出版日期2012
• 单位西南林业大学