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摘要
分离了1~7日龄番鸭长骨骨髓细胞,与不同因子(Ⅰ组,对照;Ⅱ组,30 ng/ml sRANKL;Ⅲ组,30ng/ml sRANKL+6 mmol/L Ca+3 mmol/L P)共培养。倒置显微镜观察细胞形态,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)试剂盒进行组织化学染色,培养7 d后取象牙片用1%甲苯胺蓝染色,光镜及扫描电镜观察吸收陷窝,形态分析系统计算吸收陷窝面积。结果表明,第一次更换培养液后7 d,Ⅱ组多核OC数极显著低于对照组(P<0.01),Ⅲ组多核OC数极显著低于对照组和Ⅱ组(P<0.01)。Ⅱ组和Ⅲ组吸收陷窝数量明显多于对照组,陷窝深度明显深于对照组,陷窝面积极显著大于对照组(P<0.01),但Ⅱ、Ⅲ组陷窝面积大小差异不显著。故认为,钙磷(6 mmol/LCa+3 mmol/L P)对sRANKL诱导番鸭OC骨吸收活性无显著抑制效应,但能极显著抑制番鸭OC的生成,减少多核OC数量。
- 出版日期2007-12-15
- 单位扬州大学; 江苏农牧科技职业学院
