摘要

<正>肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种全球范围内的常染色体显性遗传心肌病,亦是全球范围内最常见的青少年猝死的病因,其特征是左心室室壁及室间隔的不对称性肥厚[1-2]。HCM表现为非完全由心脏负荷过大引起的左心室节段室壁厚度≥15mm,有家族史者为13mm[3]。HCM患者临床表现和预后的差异大,部分轻症患者可无明显的临床症状,但部分重者可出现晕厥、心源性猝死、心力衰竭等不良事件,

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