鞘磷脂参与多部位肌肉骨骼疼痛：来自2个独立队列代谢组学分析的证据

作者：Pana F; Liu M; Randellc EW; 马云龙

来源：中国疼痛医学杂志, 2022, 28(03): 161-164.

• 多部位肌肉骨骼疼痛
• 代谢组学
• 生物标志物
• 鞘磷脂

代谢功能障碍被认为与多部位肌肉骨骼疼痛(multisite musculoskeletal pain, MSMP)有关；然而，鲜有研究确定与MSMP相关的代谢标志物。该研究旨在通过代谢组学分析确定MSMP的代谢标志物。塔斯马尼亚老年人队列研究(TASOAC)提供了实验队列，纽芬兰骨关节炎研究(NFOAS)提供了验证队列。通过自我报告疼痛问卷对MSMP进行评估，在TASOAC和NFOAS中均定义为疼痛部位≥4。此外，在NFOAS中，MSMP亦被定义为疼痛部位≥7，且非MSMP被定义为疼痛部位<7或≤1。采用代谢组学创新中心基本代谢组学分析法对TASOAC的血清样本进行代谢分析。从NFOAS代谢组数据库中恢复已鉴定代谢物的数据，以便进行验证。TASOAC中共有409名参与者，其中38%患有MSMP。在评估的143种代谢物中，有129种通过了质量控制并被纳入分析。鞘磷脂(SM)C18:1与MSMP显著相关（优势比[OR]每logμM增加=3.96,95%置信区间1.95-8.22;P=0.0002），且在多变量分析中显著性保持不变（OR每logμM增加=2.70,95%置信区间1.25-5.95）。NFOAS中共有610名参与者，SM C18:1与三种定义的MSMP之关联性均可被成功验证（OR范围1.89-2.82；均P <0.03）。该结果提示鞘磷脂代谢参与了MSMP的发病机制，SM C18:1的代谢循环水平可作为MSMP治疗管理的一个潜在指标。

• 出版日期2022
• 单位北京大学第三医院