ADV分离强毒株全基因突变重组质粒的构建、表达及其免疫原性的分析

作者：孙利杰; 刘东旭; 李健明; 时坤; 冷雪; 李东; 杜锐

来源：中国兽药杂志, 2016, (06): 9-15.

• 水貂阿留申病毒
• 真核表达载体
• 反应原性
• 免疫原性 aleutian disease of mink
• eukaryotic expression vector
• immunogenicity
• reactionogenicity

为研制水貂阿留申病核酸疫苗,应用重叠延伸PCR技术去除ADV VP2基因中编码428~446位氨基酸的核苷酸序列,与pc DNA3.1(~+)载体连接,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428,在此基础上,截去编码487~501位氨基酸的核苷酸序列,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428-487。将构建的重组质粒经肌肉注射免疫小鼠,应用间接ELISA法检测接种后14、28、42、56 d抗ADV抗体水平;流式细胞术检测接种后第42天小鼠脾细胞CD3~+、CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚群。结果显示,小鼠接种质粒后CD3~+、CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚...

• 出版日期2016
• 单位吉林农业大学