磷对体外培养番鸭破骨细胞生成及骨吸收功能的影响

作者：刘海霞; 王子轼; 顾建红; 段修军; 黄秀明; 王建; 刘俊栋; 刘宗平

来源：动物营养学报, 2008, (01): 102-107.

• 磷
• 破骨细胞
• 抗酒石酸酸性磷酸酶
• 骨吸收陷窝

本试验旨在观察磷对体外培养番鸭破骨细胞(OC)生存、生成以及骨吸收功能的影响。分离1日龄番鸭长骨骨髓细胞,培养过程中分别加入不同比例的NaH2PO4、10-8mol/L1,25-(OH)2D3二因子、不同浓度的NaH2PO4单因子。倒置显微镜观察细胞形态,更换含磷培养液后6h、12h、18h、24h、30h和7d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP),分别进行OC计数、形态观察;培养30h内吖啶橙染色,观察OC凋亡情况,7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝情况。结果表明:在同一时间点,添加磷培养液均能抑制1,25-(OH)2D3诱导产生OC,并抑制OC的骨吸收活性,抑制程度与磷浓度成正比,3、5和7mmol/L组OC数量均极显著少于对照组(P<0.01);5mmol/L组OC数量极显著少于3mmol/L组(P<0.01);5mmol/L组与7mmol/L组差异不显著;更换含磷液培养12、18、24和30h,均可见磷含量达3mmol/L时OC数量均极显著少于对照组(P<0.01),磷浓度相同组,OC数量随着培养时间的延长而减少。添加磷培养液能够抑制体外诱导培养OC的生成及骨吸收活性,抑制体外培养成熟OC的生存。

• 出版日期2008-2-15
• 单位扬州大学; 江苏农牧科技职业学院