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摘要
目的构建转移相关基因1(metastasis-associated gene 1,MTAl)的真核表达载体。方法采用RT-PCR方法扩增出MTAl基因片段,通过DNA重组技术将基因片段连接于p IRES2-e GFP真核表达质粒载体上,采用质粒PCR、酶切电泳分析及DNA测序对质粒进行鉴定。结果质粒PCR及DNA测序鉴定结果均表明载体构建正确。结论成功构建了MTAl的真核表达载体p IRES2-MTAl,为深入研究MTAl基因在结直肠癌发生发展中的作用及机制提供前期实验基础。
- 出版日期2015
- 单位广东医科大学
