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Novel ADAR1 mutations including a single amino acid deletion in the deaminase domain underlie dyschromatosis symmetrica hereditaria in Japanese families
作者：Kono Michihiro
*
; Suganuma Mutsumi; Akiyama Masashi; Ito Yasutomo; Ujiie Hideyuki; Morimoto Kenichi
来源：
International Journal of Dermatology
, 2014, 53(3): E194-E196.
DOI：10.1111/j.1365-4632.2012.05765.x
出版日期
2014-3
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