原发性肺部少见肿瘤的临床特征及治疗方法分析

作者：孙勇

来源：中外医疗, 2019, 38(13): 64-66.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.13.064

• 原发性肺部少见肿瘤
• 临床特征
• 治疗
• 生存率

目的分析原发性肺部少见肿瘤的临床特征和治疗措施。方法以前瞻性分析形式,对该院于2016年2月—2017年2月期间接收的原发性肺部少见肿瘤患者31例进行分析,手术前通过辅助增强CT对肿瘤位置、大小性状、浸润程度以及和纵膈淋巴结的关系进行探查,预断手术切除性,同时依据个人情况对患者行开胸或者胸腔镜手术治疗,少数癌症患者行化疗。记录患者临床预后情况,同时比对生存率。结果 31例原发性肺部少见肿瘤患者中,18例开胸手术,13例胸腔镜手术;4例全肺切除术,20例肺叶切除术,7例肺楔形切除术;良性肿瘤6例(肺血管瘤3例,肺成熟性畸胎瘤1例,肺透明细胞糖原瘤2例),恶性肿瘤25例(上皮来源的肺肉瘤样癌11例,间叶来源的肺肉瘤8例,淋巴系统来源4例,杂类肿瘤2例)。25例性肿瘤患者中,Ib期3例,IIa期6例,IIb期7例,IIIa期7例,IV期2例。25例恶性肿瘤患者中,20例进行5个化疗周期,1年生存率为68%(17/25),3年生存率为40%(10/25),5年生存率为12%(3/25)。结论因原发性肺部少见肿瘤临床特异性较差,误诊率高,因此作为外科综合治疗为当前首要选择形式,同时肿瘤恶性程度也会对术后预后产生影响。

• 出版日期2019
• 单位牡丹人民医院