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摘要
目的 建立测定洪连类药材环烯醚萜苷类成分(梓醇、桃叶珊瑚苷、栀子新苷、京尼平苷酸、玉叶金花苷酸、8-表马钱子苷酸、乔木状车前苷酸)的HPLC-DAD含量测定方法，比较不同基原洪连的含量差异，为其质量控制研究提供依据。方法 采用Waters Atlantis T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：205 nm(0～42 min)、236 nm(42～80 min)；柱温：30℃；进样量：10μL。根据测定结果，使用含量范围、平均值、总量及正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)进行比较研究。结果 7种基原77批次洪连样品各环烯醚萜苷类成分色谱峰分离度及线性关系均良好。通过比较含量范围、平均值及总量的结果可知，不同基原所含的单体成分既有共性也有差异，而总含量无明显差异；云南兔耳草所含各单体成分均最高。OPLS-DA结果显示，云南兔耳草为一类，短穗兔耳草与全缘兔耳草聚为一类，圆穗兔耳草、短筒兔耳草与紫叶兔耳草聚为一类。结论 建立的环烯醚萜苷类分析方法可针对不同基原洪连进行定量分析，为洪连的质量控制及资源开发提供了依据。
