摘要

为了建立一种检测独一味mRNA表达水平的SYBR Green I荧光定量Real-Time PCR方法。根据独一味查尔酮合成酶(LrCHS)和苯丙氨酸解氨酶(LrPAL)基因序列设计特异性引物,运用Real-Time RT-PCR方法建立独一味基因的荧光定量标准曲线,进一步研究独一味CHS和PAL基因在不同组织中的表达。结果显示,扩增曲线在1×105~1×1011copies/μL范围内有很好的线性关系,扩增相关系数在0.995以上。熔解曲线分析表明,产物为特异单峰,无引物二聚体,具有较高的特异性和灵敏度。独一味CHS基因在不同组织中表达量顺序为花>叶>叶柄>根>茎,PAL基因表达量顺序为叶柄...

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