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摘要
目的建立一种耐消毒剂基因检测方法,并对其实际应用效果进行评价。方法采用基因扩增方法,以qac C基因序列合成一条MGB探针,并对其特异性和灵敏度进行评价。结果用本研究建立的real time PCR方法对64株临床分离的金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因进行检测证明,qac C基因携带率为15.6%。所合成的qac C探针对qac C基因扩增良好,对qac A/B等其他基因无扩增,检测下限为10拷贝。结论本研究所建立的real time PCR方法对qac C基因检测具有灵敏、特异性、通量高、耗时短,具有实用价值。
- 出版日期2015
- 单位北京市疾病预防控制中心
