小尾寒羊CIB1基因全长cDNA克隆及原核表达

作者：于艳; 王楚端; 李宏滨; 魏彩虹; 孙丹; 陆建; 刘开东; 吕雁飞; 杜立新

来源：畜牧兽医学报, 2009, (12): 1712-1717.

• 小尾寒羊
• CIB1
• 克隆
• 原核表达 Small Tail Han sheep
• CIB1
• cloning
• prokaryotic expression

本研究旨在克隆小尾寒羊钙粘和蛋白1(Calcium and integrin binding protein 1,CIB1)基因cDNA全长,并在原核载体中表达。参照已发表的CIB1基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,采用RT-PCR法,从小尾寒羊睾丸组织中扩增获得CIB1基因全长cDNA。将其克隆到pMD19-T载体,并进行测序分析。将该基因编码区重组于融合表达质粒pET32a中,构建了重组原核表达载体(pET32a-CIB1)。将其转化到BL21(DE3)pLysS宿主菌中,用IPTG进行诱导表达。结果表明,克隆的CIB1基因cDNA与GenBank上登录的牛、猪、猕猴、人、小鼠、大鼠...

• 出版日期2009
• 单位扬州大学; 山东中医药大学; 中国农业大学; 辽宁师范大学; 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所; 青岛农业大学