抑酸药物对小分子靶向药物吸收的影响

作者:赵德华; 楚明明; 陈静; 贾霖; 韩建军; 何霞; 龙小庆; 王继生
来源:肿瘤防治研究, 2018, 45(02): 119-122.

摘要

胃液pH(potential hydrogen)是影响小分子靶向药物(small molecular targeted drugs,SMTD)在体内溶解的一个重要因素,而抑酸药物(antiacid drugs,AD)可通过改变胃内pH来影响一部分SMTD的溶解度,药物溶解度高,则药物吸收较好,反之若溶解度低,则药物吸收较差。为探讨AD对SMTD体内吸收的作用关系,该文对相关文献进行检索并整理。通过整理可知,达沙替尼、厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼和尼洛替尼受到AD的影响较为显著,提示临床应重视AD对SMTD吸收的影响,以避免降低SMTD的吸收和疗效。

  • 出版日期2018
  • 单位绵阳市第三人民医院; 第三军医大学第二附属医院; 四川省精神卫生中心