奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性影响的研究

作者：李军; 彭向前; 卜秀玲; 张鉴

来源：食品与药品, 2006, 8(04): 45-48.

DOI：10.3969/j.issn.1672-979X.2006.04.013

• 奥美拉唑
• 兰索拉唑
• 泮托拉唑
• 细胞色素P4501A2 omeprazole
• lansoprazole
• pantoprazole
• cytochrome P4501A2

目的探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,以指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶CYP1A2活性的变化。结果服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前CYP1A2平均活性分别为5.36±2.10,3.64±1.92,3.37±1.22;服药后活性分别为5.83±2.37,4.02±2.17,3.50±1.23,服药前后药...

• 出版日期2006
• 单位山东省立医院; 山东大学