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摘要
目的探讨改良三甲散灌胃对老年性痴呆大鼠记忆能力及海马组织β-淀粉样前体蛋白(Aβ)、神经生长因子(NGF)的影响。方法选择SD大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组及三甲散高、中、低剂量组,每组12只。除假手术组外,其余各组建立老年性痴呆大鼠模型。多奈哌齐组建模后第1天开始予盐酸多奈哌齐溶液0.21 mg/(m L·kg)灌胃,三甲散低、中、高剂量组建模后第1天开始分别予改良三甲散溶液1.25、2.5、5 g/(m L·kg)灌胃,模型组、假手术组同期予等体积生理盐水灌胃,各组均连续灌胃15天。各组于灌胃第3、7、15天行跳台实验和水迷宫实验,分别记录潜伏时间及逃避潜伏时间。各组末次水迷宫实验后,颈椎脱臼法处死,取海马组织,制备组织切片,采用免疫组化法检测海马组织Aβ、NGF表达。结果灌胃第3、7、15天,模型组潜伏时间及逃避潜伏时间均长于假手术组(P均<0.05)。灌胃第7天,多奈哌齐组及三甲散高剂量组潜伏时间均短于模型组,三甲散高剂量组逃避潜伏时间短于模型组及三甲散低剂量组(P均<0.05)。灌胃第15天,多奈哌齐组及三甲散高、中、低剂量组潜伏时间均短于模型组,多奈哌齐组及三甲散高、中剂量组逃避潜伏时间均短于模型组,且三甲散高剂量组逃避潜伏时间缩短更明显(P均<0.05)。模型组海马组织Aβ表达高于假手术组,NGF表达低于假手术组(P均<0.05)。多奈哌齐组与三甲散中剂量组海马组织Aβ表达均低于模型组及三甲散高、低剂量组,海马组织NGF表达均高于模型组(P均<0.05)。结论改良三甲散灌胃可提高老年性痴呆大鼠的记忆能力,并具有剂量依赖性;其作用机制可能与降低海马组织Aβ表达、提高NGF表达有关。
- 出版日期2017
- 单位南京中医药大学
