口服药物生物利用度预测研究进展Recent advance in predicting oral bioavailability

作者：马广立; 程翼宇

来源：Acta Pharmaceutica Sinica, 2006, (10): 917-920.

DOI：10.3321/j.issn:0513-4870.2006.10.002

• 口服药物
• 生物利用度
• 溶解度
• 小肠吸收
• 代谢
• 外排

1997年"Lipinski 5原则"的提出标志着基于化合物结构的体内性质分析数学模型被成功引入药物设计的早期阶段[1].通过虚拟筛选,可以缩短新药开发周期,有效降低开发成本.因此,药物体内性质的预测研究,即absorption-distribution-metabolismexcretion in silico(ADME in silico),在短期内得到了快速发展.ADME in

• 出版日期2006
• 单位浙江大学