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摘要
目的：研究新合成的靛玉红衍生物吲哚３取代物 Ａ的体外抗肿瘤作用及可能机制。方法：以不同浓度的吲哚３取代物 Ａ作用于 ＨｅｐＧ２细胞，ＭＴＴ法检测细胞活力；观察 ＨｅｐＧ２细胞的集落形成；ＤＡＰＩ染色观察细胞核的变化；ＡｎｎｅｘｉｎＶ／ＰＩ双染检测细胞凋亡率；分别采用 ＪＣ１和 Ｆｌｕｏ３／ＡＭ染色检测 ＨｅｐＧ２细胞线粒体膜电位和胞内 Ｃａ２＋含量；蛋白质印迹检测 Ｂｃｌ２、Ｂａｘ的表达和 Ｃａｓｐａｓｅ３、９的活化。结果：吲哚３取代物 Ａ对 ＨｅｐＧ２细胞的抑制作用呈时间浓度依赖性，且可抑制 ＨｅｐＧ２细胞克隆集落的形成。吲哚３取代物 Ａ作用于 ＨｅｐＧ２细胞后，细...
