摘要

设计合成了以8-氨基喹啉-4-甲酸为重复结构单元,氨基端修饰(1S,4R)-坎烷酰基,羧基端醛基功能化的螺旋折叠体分子1g4g,进而应用这类折叠体分子探讨螺旋结构与手性选择性之间的关系.通过折叠体端基选择的外识别方式实现对手性萘乙胺对映异构体的选择性.实验表明,3g对手性萘乙胺的手性选择性最好(产物m(R3g)/m(S3g)=1.00/4.10),说明螺旋结构的形成有利于3g对手性萘乙胺的选择性识别.