科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
应用PCR-限制性内切酶酶切片段长度多态性技术，对164例过去应用过氨基糖甙类药物目前听力严重下降的患者外周血线粒体DNA进行了研究。结果发现6例聋哑患者线粒体DNA12srRNA基因1555位点发生了点突变，突变率3．6％，100例听力正常人无一例在此位点有突变。我们对国外学者的研究方法加以改良，使结果更容易判断。我们推测在线粒体DNA上还有其它与中毒聋易感性相关的突变位点尚未被发现。
- 出版日期1999
- 单位中国医学科学院基础医学研究所; 北京市耳鼻咽喉科研究所
应用PCR-限制性内切酶酶切片段长度多态性技术，对164例过去应用过氨基糖甙类药物目前听力严重下降的患者外周血线粒体DNA进行了研究。结果发现6例聋哑患者线粒体DNA12srRNA基因1555位点发生了点突变，突变率3．6％，100例听力正常人无一例在此位点有突变。我们对国外学者的研究方法加以改良，使结果更容易判断。我们推测在线粒体DNA上还有其它与中毒聋易感性相关的突变位点尚未被发现。
