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摘要
<正>原发性皮肤淀粉样变(primary cutaneous amyloidosis, PCA)是一种常见的慢性、复发性皮肤病，其特点是淀粉样蛋白异常沉积于正常皮肤组织，而不累及其他组织器官，导致皮肤组织上出现斑点、斑片、丘疹等皮损，常伴瘙痒。PCA发病率高、病程迁延难治，其病因及发病机制尚未明确，并缺乏有效治疗方法。常用疗法如抗组胺药、沙利度胺及外用糖皮质激素等均收效甚微，给患者带来了严重困扰[1]。
- 出版日期2023
- 单位华中科技大学同济医学院附属同济医院
<正>原发性皮肤淀粉样变(primary cutaneous amyloidosis, PCA)是一种常见的慢性、复发性皮肤病，其特点是淀粉样蛋白异常沉积于正常皮肤组织，而不累及其他组织器官，导致皮肤组织上出现斑点、斑片、丘疹等皮损，常伴瘙痒。PCA发病率高、病程迁延难治，其病因及发病机制尚未明确，并缺乏有效治疗方法。常用疗法如抗组胺药、沙利度胺及外用糖皮质激素等均收效甚微，给患者带来了严重困扰[1]。
