目的分别在大肠杆菌中高效表达嵌合Fd及嵌合轻链,并进行嵌合Fab复性的研究. 方法分别将嵌合Fd及嵌合轻链基因插入到原核表达载体pET32a中,构建成重组载体pET32a/cFd和pET32a/cL.转化大肠杆菌后诱导其表达.大量制备表达的嵌合Fd 及嵌合轻链后,按二者绝对量等摩尔比混合后进行透析复性.然后,分别利用SDS-PAGE、Western blot和ELISA进行分析和鉴定. 结果成功