卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠纤溶功能的影响

作者：郭倩玉; 王佩显; 杜卫京; 肖广辉

来源：天津医药, 2005, (01): 33-35.

• 纤溶酶原激活物抑制物1
• 组织型纤溶酶原激活物
• 大鼠
• 近交SHR
• 血管紧张素转换酶抑制药 plasminogen activator inhibitor 1 tissue plasminogen activator rats
• inbred SHR angiotensin-converting enzyme inhibitors

目的:观察卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活物(t-PA)血浆活性及组织表达的影响。方法:SHR分为卡托普利组、氯沙坦组和对照组,用发色底物法测血浆PAI-1和t-PA活性,RT-PCR半定量法测组织表达。结果:SHR主动脉组织PAI-1表达增加,卡托普利(P<0.01)和氯沙坦(P<0.05)使PAI-1表达显著降低。结论:转换酶抑制剂卡托普利和血管紧张素II受体1拮抗剂氯沙坦可减少早期SHR主动脉PAI-1表达,改善局部的纤溶平衡和血管重构。

• 出版日期2005
• 单位天津医科大学总医院; 天津市第一中心医院