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摘要
目的：探讨GGTase-I在唾液腺腺样囊性癌SACC-LM和SACC-83细胞增殖和凋亡方面的作用及其相关机制。方法：根据编码GGTase-I的PGGT1B基因序列，应用慢病毒介导的基因沉默技术，稳定敲低SACC-LM和SACC-83细胞中PGGT1B基因的表达。将细胞分为实验组（沉默目的 基因PGGT1B的细胞）、阴性对照组（未沉默目的基因PGGT1B的细胞）和空白对照组（只包含空载体的细胞）。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞PGGT1B和RhoA的mRNA表达；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测GGTase-I、RhoA、RhoA膜蛋白、CyclinD1及p21的蛋白表达；采用CCK-8实验分析细胞的增殖行为；流式细胞仪检测细胞周期和凋亡能力变化；通过裸鼠皮下成瘤实验观察PGGT1B编码的GGTase-I蛋白对SACC细胞成瘤能力的影响。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果：qRT-PCR检测结果显示，慢病毒感染SACC-LM和SACC-83细胞后，PGGT1B和RhoA的相对表达量降低（P<0.05）;Western免疫印迹检测结果显示，RhoA相对表达量无显著改变（P>0.05）,GGTase-I、RhoA膜蛋白的相对表达量下降（P<0.05）,CyclinD1的相对表达量降低，p21的相对表达量增高（P<0.05）;SACC-LM和SACC-83细胞增殖活性下降、凋亡能力增加（P<0.05）；裸鼠皮下肿瘤体积、质量下降，生长速度减慢。结论：通过沉默编码GGTase-I蛋白的PGGT1B基因，可降低RhoA蛋白活性，促进细胞凋亡、抑制细胞增殖，表明GGTase-I蛋白可对SACC-LM和SACC-83细胞的增殖行为和凋亡能力产生影响，有望成为SACC基因治疗的新靶点。
