大麦类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶基因克隆及表达分析

作者：方伏荣; 金平; 王峰; 聂石辉; 王仙; 杜卫军; 张金汕; 吴志明

来源：西北植物学报, 2013, (06): 1079-1084.

• 大麦
• 类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)
• 克隆
• 非生物胁迫
• 实时定量PCR barley
• CIPK
• clone
• abiotic stress
• real-time PCR

采用RT-PCR法从大麦抗旱品种‘甘啤7号’中克隆了1个类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)基因HvCIPK1(GenBank登录号为JX679077)。序列分析表明,该基因全长1 359bp,编码的蛋白含有452个氨基酸,分子量为51.05kD,等电点为9.13。推断具有植物CIPK家族典型的功能结构域,在N端有一特异的催化结构域,该结构域在保守的氨基酸DFG和APE之间含有一个催化所需的活性环;同时C端区域存在一个独特的24个氨基酸组成的调节域,即NAF结构域。荧光定量分析结果表明,在PEG、NaCl和ABA处理下,HvCIPK1基因在大麦幼苗叶片中表达显著上调。推测HvCIPK1基因参...

• 出版日期2013
• 单位新疆农业科学院粮食作物研究所; 河北省农林科学院