登革Ⅱ型病毒SYBR GreenⅠqRT-PCR方法的建立

作者：胡哲; 吴腾飞; 关振宏; 陈启军

来源：中国病原生物学杂志, 2010, 5(02): 91-95+110.

DOI：10.13350/j.cjpb.2010.02.009

• 登革Ⅱ型病毒
• SYBRGreenⅠqRT-PCR
• 建立

目的建立敏感、特异、快速的检测登革Ⅱ型病毒(DENV-2)SYBR GreenⅠqRT-PCR方法。方法根据GenBank上发表的DENV-2株核苷酸序列,应用Primer Express 3.0软件在保守区设计特异性引物,优化SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应条件,利用Sanger测序验证该方法的特异性和敏感性。结果该方法与其他血清型登革病毒、流感病毒等均无交叉反应,最低检出20个病毒拷贝/μl RNA。检测14份已知阳性和阴性血清,结果与预期一致。结论本研究建立的DENV-2 SYBR GreenⅠqRT-PCR特异性强、敏感性高,可用于输入性DENV-2早期感染诊断。

• 出版日期2010
• 单位吉林大学; 中国医学科学院病原生物学研究所