洛伐他汀聚乳酸缓释微球的制备及其体外释药

作者：张敏; 张丽叶

来源：北京化工大学学报(自然科学版), 2011, (02): 94-98.

DOI：10.13543/j.cnki.bhxbzr.2011.02.005

• 洛伐他汀
• 聚乳酸微球
• 体外释放 lovastatin
• polylactic acid microspheres
• drug release in vitro

采用油/水型乳化溶剂挥发法制备了洛伐他汀聚乳酸缓释微球,通过正交试验筛选最优制备工艺;考察了微球的粒径,形态,及载药量、包封率等特征,采用透析法进行微球体外释药研究。结果表明由最佳工艺制备的洛伐他汀聚乳酸微球形态圆整,粒径分布较为均匀。分子量5万聚乳酸制备的微球,载药量32.28%,包封率81.81%,平均粒径65.8μm;分子量3万聚乳酸制备的微球,载药量27.66%,包封率60.84%,平均粒径63.3μm。二者在10 d内体外累积释放率分别为34.81%和40.96%,释药动力学符合Higuchi方程。

• 出版日期2011
• 单位北京化工大学