本文主要研究了一种新型的多肽药物载体材料的制备方法及其释药特征。首先氧化降解成小分子量、低凝胶温度的琼脂糖,用环氧氯丙烷活化后,与透明质酸共混接枝制备成琼脂糖-透明质酸共聚物,再用该共聚物包载胰岛素,并观察所形成微粒的形态及其释药行为。红外光谱及元素分析结果显示成功制备了琼脂糖接枝透明质酸共聚物;释药实验表明包载的胰岛素有缓释行为。因此,琼脂糖接枝透明质酸有望成为胰岛素的缓释载体。
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