摘要

目的:探讨脑出血后蛋白酶激活的受体-1(PAR-1)的动态表达及脑血康片(NXKT)的干预作用。方法:将72只Wistar大鼠随机分为正常组、脑出血模型6h、24h、3d、7d组和脑血康片6h、24h、3d、7d组。用Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠脑出血模型。免疫组化方法测定各时间点大鼠脑出血后血肿周围水肿组织PAR-1蛋白的表达;RT-PCR检测PAR-1mRNA的表达。结果:正常组大鼠大脑PAR-1蛋白和PAR-1mRNA表达轻度阳性,模型组6h时PAR-1表达强度开始增强,24h PAR-1表达进一步增加,于3d达到高峰,然后开始下降,7d时明显下降。在6h、24h、3d及7d各时点,模型组、NXKT组PAR-1mRNA吸光度比值及PAR-1阳性细胞数升高与正常组比较均有显著差异(P<0·05或P<0·01),NXKT组PAR-1阳性细胞数、PAR-1mRNA吸光度比值降低与模型组比较各时点均有显著差异(P<0·05或P<0·01)。结论:脑出血后PAR-1受到凝血酶的持续活化,脑出血后凝血酶的作用可能是通过PAR-1介导的;NXKT可抑制PAR-1活化,从而使行为学得到改善,这可能是NXKT促进神经功能修复的主要机制之一。