液相色谱-串联质谱法测定微量人血浆中伏立康唑

作者：赵晓华; 钟大放; 沈晓红; 陈笑艳

来源：中国新药与临床杂志, 2009, (01): 43-47.

• 伏立康唑
• 色谱法,高压液相
• 光谱法,质量,电喷雾电离
• 血浆药物浓度

目的建立一种快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定微量人血浆中伏立康唑。方法氟康唑为内标(IS),25μL血浆样品经乙醚-二氯甲烷(3∶2,V∶V)萃取,在ZorbaxSB-C18色谱柱(150mm×4.6mmI.D.,5μm,USA)上分离,以乙腈-水-甲酸(80∶20∶0.15,V∶V∶V)为流动相。采用电喷雾电离源(ESI源),在正离子检测方式下,以选择反应监测模式进行定量分析,监测的离子反应分别为m/z350→m/z(127+281)(伏立康唑)和m/z307→m/z(220+238)(氟康唑)。结果本法伏立康唑的线性范围为5.00～5000μg·L-1,定量下限为5.00μg·L-1,提取回收率大于90%(RSD小于6.2%),日内、日间RSD均小于6.6%,RE在(-1.1～1.8)%之间,每一个样品色谱分析时间小于4.5min。结论本方法操作简便、快速、灵敏,成功应用于伏立康唑的药动学研究。

• 出版日期2009-1-25
• 单位上海中医药大学附属曙光医院; 中国科学院上海药物研究所; 山西医科大学