摘要

目的 探讨DCC基因表达缺失与卵巢恶性肿瘤发生、发展及临床病理特征的关系。方法 应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术、目的基因片段克隆测序的方法 ,证实正常卵巢组织中DCC基因的正常表达 ;并以 β 肌动蛋白作为内对照 ,在 10例正常卵巢组织、10例卵巢良性肿瘤组织、34例原发性卵巢恶性肿瘤组织中检测DCC基因表达缺失情况。结果 正常卵巢组织中DCC基因表达缺失率为 0 % ;卵巢良性肿瘤组织为 2 0 % ;卵巢恶性肿瘤为 5 6 % (19 34) ,其中浆液性囊腺癌 14例(14 18)、黏液性囊腺癌 4例 (4 11) ,两者比较 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。卵巢恶性肿瘤临床分期Ⅲ~Ⅳ期的 2 5例中 ,17例DCC基因表达缺失 (6 8% ) ;组织学分级低分化 10例中 ,9例DCC基因表达缺失 (90 % ) ;盆腹腔转移的 2 8例中 ,17例DCC基因表达缺失。结论 卵巢恶性肿瘤组织中 ,DCC基因呈表达缺失或低表达 ;临床分期Ⅲ~Ⅳ期、组织学分化程度低、有盆腹腔肿瘤转移的恶性肿瘤组织中 ,DCC基因表达缺失率增高。DCC基因表达缺失与卵巢恶性肿瘤的发生、发展及转移、浸润有关。