丹参酮ⅡA亚微乳抗肿瘤作用及对逆转SMMC-7721/VCR肿瘤多药耐药的影响

作者：冯欣; 张须学; 冯涛聚; 迟栋

来源：中国临床药理学杂志, 2017, 33(05): 427-430.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.05.012

• 丹参酮ⅡA
• 亚微乳
• 抗肿瘤
• 逆转
• 多药耐药
• 半数抑制浓度

目的研究丹参酮ⅡA亚微乳的抗肿瘤作用及逆转人肝癌耐药细胞株SMMC-7721/VCR肿瘤的多药耐药性的作用。方法体外培养人肝癌细胞SMMC-7721及SMMC-7721/VCR细胞,每种细胞都分为3组:实验组(细胞悬液+3种化疗药)、阴性对照组(细胞悬液+培养液)和空白对照组(培养液)。丹参酮ⅡA亚微乳和丹参酮ⅡA以5个浓度(0.5,1.0,2.0,4.0,8.0μg·m L-1)对SMMC-7721细胞作用,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,检测丹参酮ⅡA和丹参酮ⅡA亚微乳作用24,48 h对SMMC-7721细胞的抑制作用;同时,检测长春新碱、顺铂、5-氟尿嘧啶(5-FU)这3种化疗药对SMMC-7721、SMMC-7721/VCR细胞株及丹参酮ⅡA亚微乳干预后的SMMC-7721/VCR细胞株的半数抑制浓度(IC50),观察丹参酮ⅡA亚微乳干预前后耐药细胞株的药敏性变化及药物逆转效果。结果前4个浓度丹参酮ⅡA亚微乳对SMMC-7721细胞作用48 h的抑制率分别为47.93%,55.92%,66.34%,95.61%,IC50为(0.67±0.32)μg·m L-1;丹参酮ⅡA对其的抑制率分别为38.83%,49.31%,58.24%,82.46%,IC50为(1.91±0.53)μg·m L-1,两者相比差异均有统计学意义(均P<0.01)。丹参酮ⅡA亚微乳对SMMC-7721细胞的抑制率随着浓度的增加而逐渐升高,呈剂量依赖性和时间依赖性。0.5μg·m L-1丹参酮ⅡA亚微乳浓度对SMMC-7721细胞及SMMC-7721/VCR细胞的生长抑制率分别为9.53%,7.74%(均<10%),说明两者均无明显毒性作用。0.5μg·m L-1丹参酮ⅡA亚微乳干预SMMC-7721/VCR细胞,长春新碱对SMMC-7721/VCR的半数抑制浓度由(12.27±0.84)μg·m L-1降为(3.25±0.14)μg·m L-1,逆转倍数为3.78。顺铂对SMMC-7721/VCR的半数抑制浓度由(20.42±0.18)μg·m L-1降为(6.98±0.99)μg·m L-1,逆转倍数是2.93;5-FU对SMMC-7721/VCR的半数抑制浓度由(35.21±0.68)μg·m L-1降为(18.27±2.18)μg·m L-1,逆转倍数分别为1.93。与对SMMC-7721细胞作用相比,长春新碱、顺铂、5-FU对SMMC-7721/VCR细胞作用差异均有统计学意义(P<0.01)。与丹参酮ⅡA亚微乳干预后的SMMC-7721/VCR细胞作用相比,长春新碱、顺铂、5-FU对SMMC-7721/VCR细胞作用差异均有统计学意义(P<0.01)。结论丹参酮ⅡA亚微乳可以抑制SMMC-7721细胞及SMMC-7721/VCR细胞的生长;丹参酮ⅡA亚微乳在体外能够部分逆转SMMC-7721/VCR的多药耐药性。

• 出版日期2017
• 单位南阳医学高等专科学校