Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

作者：张春明; 高伟; 王娜; 刘瑛; 赵沁丽; 李莹; 温树信; 王斌全

来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2016, 30(10): 774-779.

DOI：10.13201/j.issn.1001-1781.2016.10.004

• 喉肿瘤
• 鳞状细胞癌
• hsa-miR-93-5p
• 增殖
• 侵袭转移

目的:探讨Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌组织中的表达及对人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞恶性表型的影响。方法:采用qRT-PCR检测喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常黏膜石蜡包埋组织中Hsa-miR-93-5p的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系;利用体外瞬时转染Hsa-miR-93-5p inhibitor化学合成物,采用MTS、Edu法和平板克隆形成实验检测转染后细胞活力、增殖及克隆形成能力的变化,采用Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力变化,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡的变化。结果:Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌中的相对表达量为11.148±1.141,高于癌旁正常黏膜组织相对表达量为1.985±4.547(P<0.01)。在中低分化、T3+T4期以及颈淋巴转移(N+)喉鳞状细胞癌中,Hsa-miR-93-5p高表达例数构成比为69.8%、76.5%及89.5%,分别高于其在高分化、T1+T2及未发生颈淋巴转移(N0)中的构成比(P<0.05)。体外抑制Hep-2细胞中Hsa-miR-93-5p表达,可明显抑制细胞活力、增殖能力、平板克隆能力、迁移及侵袭转移能力,同时使细胞发生G2/M期阻滞,并促进其凋亡。结论:Hsa-miR-93-5p可能是喉鳞状细胞癌发生及进展过程中重要的癌基因,体外抑制其表达可抑制喉鳞状细胞癌细胞恶性表型,有望成为喉鳞状细胞癌分子靶向治疗的靶点之一。

• 出版日期2016
• 单位山西医科大学第一医院; 山西医科大学