降低细胞膜角蛋白8和乳腺癌耐药蛋白的表达逆转耐药性

作者：袁翔; 程昕; 许元富; 周圆; 邵晓枫; 李巍; 任思楣; 张秀丽; 杨铭

来源：中国药理学通报, 2009, 25(11): 1425-1429.

DOI：10.3321/j.issn:1001-1978.2009.11.007

• 多药耐药
• 细胞膜角蛋白8
• 多靶点治疗
• 乳腺癌耐药蛋白
• RNA干扰
• 米托蒽醌

目的研究细胞膜角蛋白8(CK8)和乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)作为多靶点治疗逆转耐药的可行性。方法共转染特异的CK8-siRNAs和BCRP-siRNAs至人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/MX,用Western blot方法检测siRNAs对CK8和BCRP蛋白表达的抑制,荧光染色用激光共聚焦显微镜观察细胞膜表面CK8表达量的变化,并用Sulforhodamine B的方法检测转染前后细胞对多种化疗药敏感性的变化。结果MCF-7/MX细胞导入CK8-siRNAs和BCRP-siRNAs后,CK8和BCRP的表达水平均明显降低,且细胞表面CK8染色也明显降低,同时对米托蒽醌等化疗药的敏感性明显提高,耐药表型明显逆转。结论CK8和BCRP在MCF-7/MX耐药细胞中共同高表达且在乳腺癌多药耐药表型的形成中起重要作用,共同抑制CK8和BCRP的表达可以有效逆转乳腺癌的多药耐药,为治疗肿瘤多药耐药提供了一条新的思路。

• 出版日期2009
• 单位中国医学科学院; 北京协和医学院