马凡综合征1例

作者：于琦; 庄梅

来源：贵阳医学院学报, 2014, (06): 945-946.

DOI：10.19367/j.cnki.1000-2707.2014.06.054

• 马凡综合征
• 遗传
• 基因
• 显性家系调查

<正>马凡综合征(marfan’s syndrome,MFs)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,常因误诊而延误病情。MFs病情凶险,患者常因夹层动脉瘤破裂、心包填塞或心力衰竭而死亡。近期诊断1例有家族史的MFs病例,现报道如下。1临床资料女性患者,29岁。因视物模糊10年余,劳力性胸闷2年余,于2013年6月就诊。患者10年前无明显诱因发现视物模糊,呈进行性加重,无头晕、

• 出版日期2014
• 单位贵州医科大学