2q35 rs13387042和8q24 rs13281615单核苷酸多态性与中国东北汉族绝经前妇女乳腺癌风险关系

作者：白夏楠; 姜永冬; 刘通; 吴昊; 张金锋; 庞达

来源：中国癌症杂志, 2014, 24(09): 669-675.

DOI：10.3969/j.issn.1007-3969.2014.09.005

• 乳腺肿瘤
• 单核苷酸多态
• 遗传易感性
• 2q35 rs13387042
• 8q24 rs13281615

背景与目的:乳腺癌作为中国女性最常见的恶性肿瘤,每年的新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%,但与中国乳腺癌患者明显相关的基因多态位点至今尚不清楚。本研究旨在探讨2q35rs13387042和8q24 rs13281615单核苷酸多态性与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险关系,为预防和治疗乳腺癌提供循证依据。方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术(SNaPshot)分析方法,检测了280例绝经前乳腺癌患者和287例绝经前正常对照者2q35 rs13387042和8q24 rs13281615多态性位点基因型,并比较不同基因型和等位基因与乳腺癌风险的关系。结果:2q35 rs13387042多态性位点基因型频率在乳腺癌和对照样本之间差异有统计学意义(P=0.017);8q24 rs13281615多态性位点基因型频率在乳腺癌和对照样本之间差异无统计学意义(P=0.967)。Logistic回归分析结果显示,对于2q35 rs13387042位点,与GG相比,GA和GA+AA基因型携带者显著增加乳腺癌的患病风险(OR=1.793,95%CI:1.177~2.733,P=0.007;OR=1.691,95%CI:1.122~2.550,P=0.012),而AA携带者与乳腺癌的患病风险无关(OR=0.572,95%CI:0.104~3.153,P=0.521);与G等位基因相比,A等位基因显著增加乳腺癌的患病风险(OR=1.505,95%CI:1.033~2.193,P=0.033)。对于8q24rs13281615位点,与AA相比,AG、GG和AG+GG基因型携带者与乳腺癌的患病风险无关(OR=0.992,95%CI:0.660~1.490,P=0.968;OR=1.047,95%CI:0.642~1.708,P=0.853;OR=1.007,95%CI:0.682~1.487,P=0.971);与A等位基因相比,G等位基因不增加乳腺癌患病风险(OR=1.021,95%CI:0.809~1.288,P=0.863)。结论:本实验证实2q35 rs13387042多态性位点能够增加中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感风险,而8q24 rs13281615多态性位点与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感性无明显相关性。

• 出版日期2014
• 单位哈尔滨医科大学附属第三医院