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A novel PGK1 mutation associated with neurological dysfunction and the absence of episodes of hemolytic anemia or myoglobinuria

作者：Shigeto, Matsumaru; Hirokazu, Oguni; Hiromi, Ogura; Keiko, Shimojima; Satoru, Nagata; Hitoshi, Kanno; Toshiyuki, Yamamoto
来源：Intractable & Rare Diseases Research, 2017, 6(2): 132-136.
DOI：10.5582/irdr.2017.01020

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更新时间：2021-01-20 02:41