摘要

研究了基于Fe(Ⅲ)活化亚硫酸氢盐(HSO3-,BS)的新型高级氧化技术对水中双氯芬酸钠的降解,考察了pH、Fe3+用量、BS用量、DCF初始浓度、溶解氧、温度、Cl-及黄腐酸(FA)对Fe(Ⅲ)/BS降解DCF的影响,探讨了DCF的降解机理.结果表明,Fe(Ⅲ)/BS可实现Fe(Ⅲ/Ⅱ)自循环,快速高效地降解DCF,其降解符合伪一级反应动力学,表观速率常数为0.7453 s-1,表观反应活化能为104.80 kJ·mol-1;该体系SO4-起主要作用.初始pH 4.0时,DCF的降解效率最佳;其降解随Fe(Ⅲ)和BS用量增加而增加,然而过量的Fe(Ⅲ)或BS则呈现抑制作用;在自然搅拌、曝空气或氮气条件下DCF均可得到有效降解;Cl-和黄腐酸(FA)对DCF的降解有抑制作用,其抑制效果随两者浓度增加而增大.产物鉴定表明,DCF可能的4种降解路径为:羟基化、脱羧基、脱氯氢化和甲酰化反应.