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摘要
毒氟磷是我国自主创制的新型植物抗病毒剂，研究毒氟磷的环境行为和归趋对科学评价其环境风险具有重要意义。本试验采用14C同位素示踪技术，以[噻唑基-2-14C]-毒氟磷为示踪剂，研究了毒氟磷在A和B两种水-沉积物系统中的好氧降解动态以及残留转化规律。结果表明，毒氟磷母体在两种水-沉积物系统中的水相消散和降解均符合一级动力学模型，其水相消散半减期分别为7.23 d (A)和13.86 d (B),在水-沉积物整个系统中的母体降解半减期则分别为121.60 d (A)和65.39 d (B)。毒氟磷在供试水-沉积物系统中的残留转化规律存在显著差异，培养结束时(培养时间为100 d),可提态残留在A和B系统中分别占放射性引入量的77.41%和43.71%,矿化量分别占放射性引入量的1.11%和2.83%,结合态残留分别占放射性引入量的24.11%和49.25%;较高的降解率和阳离子交换量是毒氟磷及其代谢产物在B系统中更易形成结合残留的主要原因。本研究结果为科学评价毒氟磷在水-沉积物系统中的安全性提供了基础数据和科学依据。
- 出版日期2022
- 单位浙江大学
